Beschrijving
In brede zin worden de neveneffecten van een geneesmiddel behandeld. Nieuwe geneesmiddelen moeten uitvoerig getest worden op hun veiligheid. In sommige gevallen kan er eventuele toxiciteit optreden. Ernstige toxiciteit is over het algemeen ongewenst. Echter, voor de behandeling van levensbedreigende ziekten zoals kanker of ernstige infecties, kan er aanleiding zijn om beperkte toxiciteit te accepteren. Het is belangrijk de potentiele toxiciteit van nieuwe geneesmiddelen goed in kaart te brengen voor veilig gebruik bij patiënten. Een aantal vragen moet dan goed beantwoord worden. Wat is de therapeutische breedte? Wat is de toxiciteit? Welke organen worden vaak getroffen? Hoe ontstaat toxiciteit? Hoe reageert de beschadigde cel op toxiciteit? Wat zijn de gevolgen voor het functioneren van het desbetreffende orgaansysteem? Is herstel van de schade mogelijk? Kan toxiciteit worden voorkomen? Kunnen we methoden ontwikkelen om toxiciteit in proefdier-vervangende in vitro modellen te voorspellen?
Leerdoelen
uitleggen wat de algemene problematiek is met betrekking tot de veiligheid van geneesmiddelen
uitleggen hoe toxiciteit ontstaat in relatie tot verschillende organen
moleculaire mechanismen van toxiciteit op cel en orgaan niveau kunnen uitleggen
uitleggen hoe het immuunsysteem betrokken is bij toxiciteit en kanker
het verschil tussen toxiciteitsonderzoek en risico evaluatie kunnen uitleggen en concrete voorbeelden hiervan kunnen reproduceren
uitleggen hoe toxicologisch onderzoek in de praktijk wordt toegepast
kritisch evalueren en bediscussiëren van wetenschappelijke toxicologische literatuur
Literatuur
Casarett & Doull’s Toxicology, Curtis D. Klaassen 9e editie (aanbevolen als achtergrond materiaal)
Coordinator
Dhr. Dr. R.J.P. Bouwman en Prof. Dr. B. van de Water
Doelgroep
BFW2
Onderwijsvorm
Hoorcollege, werkgroepen, opdrachten, incl. rapportage.
Toetsing
Groepsopdrachten aan de hand van wetenschappelijke literatuur (20%):
Schriftelijke rapportage en presentatie (ieder 50% van het groepsopdrachtcijfer) In het tentamen worden vragen verwerkt die betrekking hebben op de groepsopdrachten & presentaties (ca. 10% van de vragen). Aanwezigheid bij de presentaties is verplicht.Schriftelijk tentamen (80%):
Ingangseisen
Voor dit vak gelden geen formele toegangseisen, het is echter wenselijk de inhoud van de vakken Fysiologie van ADME en Farmacokinetiek en -dynamiek voldoende te beheersen voor de start van het vak.
Inschrijven
Voor deelname aan de verschillende onderdelen van het vak én voor deelname aan het (her)tentamen is per onderdeel een aparte inschrijving in uSis verplicht. De inschrijving voor de vakonderdelen sluit 28 dagen voor de start van het eerste onderdeel van het vak; de inschrijving voor het (her-/deel)tentamen sluit 10 dagen voor de tentamendatum. Je vindt het overzicht met studieactiviteiten, incl. deadlines, in het rechtermenu onder ‘Files’> ‘uSis codes BFWx’.
NB Schrijf je alleen in voor de onderdelen die je daadwerkelijk gaat volgen, ook uitschrijven als je niet deelneemt is verplicht.